脆弱性骨硬化的症状是什么？脆弱性骨硬化怎么治疗？

　　不明 为一种先天性发育异常 有遗传及家族史 一般认为是常染色体的显性遗传 可呈家族性发病 亦可为散发 迄今为止以散发的报道居多 家族性发病报道较少。

　　本病多无临床症状 若于儿童期发病其病灶可随着年龄的增长而增大 增多且密度增高；少数患儿病灶可自行消失 至成人后病变便可趋于稳定 部份患者可合并风湿痛 蜡泪样骨病等症。

　　骨斑点位于海绵骨内 与皮质骨及关节软骨无关 骨轮廓正常 表现为散在多发局限性骨硬化区 镜下可见此硬化区系由排列紧密的骨小板所组成 边缘不整 状似骨瘤 本症不发生炎症 坏死病理骨折及恶变 临床一般无任何症状 常因其他来就诊而发现 本病好发于手 足 骨盆 长骨骺及骨端 胸骨 肋骨 锁骨 长骨干较少发病 颅骨及脊柱多无变化。

　　1 脆弱性骨硬化应该如何预防

　　本病无有效预防措施。

　　2 预后

　　预后良好 不影响发育及生命过程 但有人报告1例骨斑点症有肉瘤变。

　　1 X线检查：是发现和诊断本病的主要依据 X线上病灶呈弥漫多发的圆形 类圆形或融合成条状及团块状致密影 位于骨松质内 走行与骨长轴一致 双侧基本对称 大小在数毫米至2cm之间；越靠近关节病灶越密集密度也越高；绝大多数病灶中心密度高边缘密度低 也有少数病灶中心密度偏低 但其边缘均较清楚；病灶不侵犯骨膜及关节软骨 关节间隙清晰。

　　2 CT：能更清晰地显示病灶的部位 大小 形状及与骨皮质的关系 还能发现X线平片难以显示的微小病灶 CT表现为病灶位于骨松质内 并与骨小梁分布一致 少数位于骨皮质内或骨皮质下 相应部位骨皮质增厚密度增高 多呈圆形或卵圆形高密度结节影 边界清楚 有的呈团块状改变。

　　3 MR：表现为病灶多发不均匀散布于骨松质内 呈圆形 类圆形结节及不规则条状异常信号 在T1WI与T2WI上均为极低信号 边界清楚 多发病灶聚集成“蜂窝状” 周围软组织无异常信号。

　　根据不同的症状 有不同情况的饮食要求 具体询问医生 针对具体的病症制定不同的饮食标准。患者的饮食以清淡 易消化为主 多吃蔬果 合理搭配膳食 注意营养充足。此外 患者还需注意忌辛辣 油腻 生冷的食物。.

　　本病无骨脆变征象 无血液化学成分改变 无神经或内分泌障碍 也不发生炎症 坏死 病理骨折等。一般不必治疗 愈后良好。发生在儿童期的部份患者 长大后有可能自愈。